新一代藥品穩(wěn)定試驗(yàn)設(shè)備，集公司多年設(shè)計(jì)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。突破現(xiàn)有G產(chǎn)藥品
試驗(yàn)箱無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷，是藥廠GMP認(rèn)證的設(shè)備。
用途概述：
以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)zui佳選擇方案。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◆人性化設(shè)計(jì)
● 全新無(wú)氟設(shè)計(jì)，高效率、低能耗、促進(jìn)節(jié)能，使你始終走在健康生活的前沿。
● 微電腦控制器，控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。
● 獨(dú)特風(fēng)道循環(huán)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測(cè)試孔。
◆連續(xù)運(yùn)行保證
● 兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動(dòng)切換，確保藥品試驗(yàn)長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障。突破G內(nèi)藥品
試驗(yàn)箱無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。
● 連續(xù)運(yùn)行無(wú)需化霜，避免在使用過(guò)程中，因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動(dòng)。
◆品質(zhì)保證
● 溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品，具備長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。
◆安全功能
● 獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)，能聲光報(bào)警提示操作者，保證實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
● 溫度偏低或偏高及超溫報(bào)警，濕度偏高與偏低報(bào)警。
● 具有密碼鎖屏功能，避免非實(shí)驗(yàn)人員誤操作。
◆進(jìn)口濕度傳感器
● 選用能在高溫狀態(tài)運(yùn)行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來(lái)的煩惱。
◆紫外殺菌系統(tǒng)（選配）
● 紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁，可定期對(duì)箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒，可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。
◆光照度自動(dòng)監(jiān)測(cè)和控制（選配）
● 突破現(xiàn)有G產(chǎn)穩(wěn)定
試驗(yàn)箱光照度無(wú)法監(jiān)測(cè)和控制的缺陷，采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測(cè)并無(wú)級(jí)可調(diào)，減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗(yàn)誤差。
◆資料記錄與故障診斷顯示
● 當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障，動(dòng)態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息，試驗(yàn)箱運(yùn)行故障一目了然。
● 可連接打印機(jī)或485通訊接口，用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時(shí)間曲線，為試驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與回放提供有力保證。
可程式觸摸屏控制器
● 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面，熒幕操作簡(jiǎn)單，程式編輯容易。
● 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
● 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時(shí)間設(shè)定zui大值為99小時(shí)59分。
● 資料及試驗(yàn)條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機(jī)。
● 具有P.I.D自動(dòng)演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。
● 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計(jì)程式，監(jiān)視試驗(yàn)過(guò)程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。
執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)：
2020版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
● 加速試驗(yàn)：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天
● 長(zhǎng)期試驗(yàn)：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天
● 對(duì)于包裝在半透性容器的藥物制劑的加速試驗(yàn)，例如低密度聚乙制備的輸液袋 、塑料安瓿 、眼用制劑容器等，則應(yīng)在溫度40℃±2℃/ 25%士5%RH的條件進(jìn)行試驗(yàn)
● 對(duì)于包裝在半透性容器中的藥物制劑的長(zhǎng)期試驗(yàn)，則應(yīng)在溫度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的條件進(jìn)行試驗(yàn)
● 強(qiáng)光照射試驗(yàn)：4500±500LX 10天
★穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美G同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，zui終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
★長(zhǎng)期留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：溫度：+25℃±2℃ 濕度：60±5%RH,時(shí)間：12個(gè)月
★加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件
溫度：+40℃±2℃ 濕度：75±5%RH
時(shí)間：6個(gè)月 強(qiáng)光照射條件光照度：4500±500LX
※以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考，對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)環(huán)境溫度為25℃
技術(shù)參數(shù)：
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名稱 |
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 |
綜合藥品穩(wěn)定性
試驗(yàn)箱 |
藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性
試驗(yàn)箱 |
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型號(hào) |
LHH-80SD
LHH-150SD
LHH-250SD |
LHH-80SDP
LHH-150SDP
LHH-250SDP |
LHH-150GSD
LHH-150GSP
LHH-250GSD
LHH-250GSP |
LHH-150GP
LHH-250GP
LHH-400GP |
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控溫范圍 |
0~65℃ |
無(wú)光照0~65℃ 有光照15～50℃ |
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溫度波動(dòng)度/均勻度 |
±0.5℃/±2℃~±3℃ |
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濕度范圍/偏差 |
25~95%RH/±3%RH |
無(wú) |
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光照強(qiáng)度/誤差 |
無(wú) |
0~6000LX可調(diào)≤±500LX（無(wú)極調(diào)光） |
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定時(shí)范圍 |
每段1~99小時(shí) |
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調(diào)溫調(diào)濕方式 |
平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 |
平衡調(diào)溫方式 |
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制冷系統(tǒng)/制冷方式 |
二套獨(dú)立全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)切換
(LHH-80SD/80SDP為一組獨(dú)立原裝全封閉壓縮機(jī)) |
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控制器 |
可程式觸摸屏控制器 |
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傳感器 |
Pt100鉑電阻
電容式濕度傳感器 |
Pt100鉑電阻 |
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工作環(huán)境溫度 |
+5～30℃ |
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電源 |
AC220V±10% 50HZ |
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運(yùn)行功率 |
約650W/680W/750W |
約680W/680W/
750W/750W |
約450W/450W/600W |
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功率 |
2000W/2100W/2300W |
2250W/2250W/
2500W/2500W |
1450W/1700W/3200W |
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容積 |
80L
150L
250L |
80L
150L
250L |
150L
250L |
150L
250L
400L |
內(nèi)膽尺寸(mm)
W×D×H |
400×400×500
550×405×670
600×500×830 |
400×400×500
550×405×670
600×500×830 |
550×405×670
600×500×830 |
550×405×670
600×500×830
700×550×1140 |
外形尺寸(mm)
W×D×H |
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680 |
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680 |
690×805×1530
740×890×1680 |
690×805×1530
740×890×1680
950×850×1850 |
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載物托盤(標(biāo)配) |
2/3/3塊 |
2/3/3塊 |
3/3塊 |
3/3/4塊 |
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嵌入式打印機(jī) |
標(biāo)配 |
標(biāo)配 |
標(biāo)配 |
標(biāo)配 |
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安全裝置 |
壓縮機(jī)過(guò)熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過(guò)熱保護(hù)、超溫保護(hù)、
壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過(guò)載保護(hù)、缺水保護(hù)。 |
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備注 |
1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，標(biāo)配嵌入式打印機(jī)、RS485接口
2、SDP、 GSP標(biāo)配USB接口/無(wú)線報(bào)警系統(tǒng)，SD、GSD、GP系列選配。
3、GP、GSD、GSP系列，手動(dòng)無(wú)極調(diào)光，
標(biāo)配光照度監(jiān)測(cè)儀，內(nèi)置頂部光照器
4、GP、GSD、GSP系列，可選配二層光照器
5、LHH-80SD、LHH-80SDP為一組獨(dú)立原裝全封閉進(jìn)口壓縮機(jī) |
注：運(yùn)行功率是在產(chǎn)品穩(wěn)定運(yùn)行25℃，65%RH試驗(yàn)條件下測(cè)得。
《中G藥典》原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則及ICH指導(dǎo)方針中要求的溫度和濕度試驗(yàn)條件：
以下試驗(yàn)的環(huán)境溫度應(yīng)在15~25℃
√ 加速試驗(yàn)：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH
√ 高濕試驗(yàn)：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH
√ 長(zhǎng)期試驗(yàn)：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH
√ 對(duì)于包裝在半透性容器的藥物制劑的加速試驗(yàn)，例如低密度聚乙制備的輸液袋 、塑料安瓿 、眼用制劑容器等，則應(yīng)在溫度40℃±2℃/ 25%士5%RH的條件進(jìn)行試驗(yàn)
√ 對(duì)于包裝在半透性容器中的藥物制劑的長(zhǎng)期試驗(yàn)，則應(yīng)在溫度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的條件進(jìn)行試驗(yàn)
分機(jī)權(quán)限管理：
具有多個(gè)可分配多個(gè)賬戶，可根據(jù)設(shè)備管理需要，將設(shè)備控制器操作權(quán)限分配為管理員，操作員，訪客三個(gè)權(quán)限等級(jí)賬戶。觸摸屏還支持中英文 輸入，可根據(jù)操作者實(shí)際姓名登錄系統(tǒng)，同時(shí)系統(tǒng)還具備操作日志查詢功能，記錄各用戶詳細(xì)操作日志，方便設(shè)備運(yùn)維管理和審計(jì)追蹤。
提供3Q驗(yàn)證和校準(zhǔn)服務(wù)：
※可以為客戶提供IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))等一系列服務(wù)，保證藥品箱的性能和指標(biāo)要求。針對(duì)藥品箱的溫濕度信號(hào)采集的長(zhǎng)期穩(wěn)定性偏差比較大，所以要進(jìn)行校準(zhǔn)，以保證溫濕度數(shù)據(jù)的長(zhǎng)期準(zhǔn)確性，滿足生產(chǎn)工藝要求。(選配）
※可提供**計(jì)量部門第三方測(cè)試報(bào)告（RMB:2500元）選配
選購(gòu)件:(增加選購(gòu)件交貨期7天)
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1、無(wú)紙記錄儀（通用型） |
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2、SDR100（原裝進(jìn)口）無(wú)紙記錄儀-（兩通/四通/六通） |
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3、有線監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng) |
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4、短信監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng) |
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5、紫外殺菌系統(tǒng). |
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6、隔板式光照器（每層）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列） |
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7、提供3Q驗(yàn)證和校準(zhǔn)服務(wù) |
